产品概述
ESA615电气安全分析仪是一
款便携式分析仪，可供医疗技术管
理专家在现场和实验室对医疗设备
进行电气安全测试使用，可以快速
简洁的进行自动测试。无论是简单
测试还是综合性分析，ESA615都
能轻松完成。这款多功能分析仪不
但可进行基本的电气安全测试，包
括电源电压、接地（保护接地）电阻、绝缘电阻、设备漏电流以及导
联（患者）漏电流测试等，还可以
提供ECG模拟和点对点的电压、电流和电阻测试。ESA615是一台集
万用表、电气安全分析仪及ECG模
拟器为一体的多功能测试仪器，内置多组可选的国际通用电气安全标准：
ANSI/AAMI ES1, NFPA-99, IEC62353（VDE751） IEC60601-1（第二版和第
三版）and AN/NZS 355-1。
主要特性
·集成自动化，单机可进行自动测试程序，快速进行测试，并且轻松满足重要的全球电气
安全标准 （ANSI/AAMI ES1 （NFPA-99）、
IEC62353 （VDE751）、IEC60601-1 第 2 版和
第 3 版以及AN/NZS 3551）
·便携式的人机工程学设计，带有集成手柄和倾
斜支架
·人性化的用户界面，可进行流畅的一体化测试
·ECG 波形测试功能和双线测量将ECG模器、
万用表及电气安全分析仪的功能集合在一个测
试工具中
·120 V 电压条件下的电流容量为 20 A
·五个导联插口及简易的 ECG 嵌入连接；利用
附件即可进行12导ECG测试
·可通过条形码扫描器、外接键盘或者板上键盘
轻松输入数据
·无线通信以及移动存储卡，可快速方便地进行
数据储存和转换
·可更换的电源保险丝可保证场地更换，不必返
厂维修
·宽大且易于阅读的显示器，对比度可调整
·可选Ansur 自动化软件，满足不同用户的测试习惯
·除福禄克一贯严格的质量标准外，CE和 CSA
认证更保证了该设备即使恶劣的应用环境下仍能进行精确的测试，并有长期的可靠性和坚固性
·全球支持网络，可为福禄克生物医学的全球客
户提供快捷服务并使其放心
技术指标
| 差分漏电流 |
| 范围 | 75μA至199μA |
| 200μA至1999μA |
| 2 mA至20 mA |
| 准确度 | (读数的10%+(2个计数或20μA,取较大者)) |
| 绝缘电阻 |
| 范围/准确度 | 0.5 MQ至20 MQ | ±(读数的2%+0.2 MQ) |
| 20 M0至100 MQ | ±(读数的7.5%+0.2 MQ) |
| 电源测试电压 | 500 V dc和250 V dc(+ 20%,-0%) |
| 2.0±0.25 mA短路电流 |
| 绝缘电阻测试 | 电源对地、应用部分对地、电源对应用部分、电源对非接地的可触及导电部分、应用
部分对非接地的可触及用导电部分 |
| ECG性能波形 |
| 准确度 | ± 2% |
| ±5%(仅用于2Hz方波的振幅，在导联Ⅱ配置为1mV时) |
| 波形 | 频率 |
| ECG选项 | 30 BPM、60 BPM、120 BPM、180 BPM
和240 BPM |
| 室颤 |
| 方波(50 %运行循环) | 0.125 Hz和2 Hz |
| 正弦波 | 10 Hz.40 Hz、50 Hz.60 Hz和100 Hz |
| 三角波 | 2 Hz |
| 脉冲(63 ms脉冲宽度) | 30 BPM和60 BPM |
| 测试标准 |
| 可用选项 | ANSI/AAMI ES-1、IEC62353,IEC60601-1和AS/NZS 3551 |
| 内置测试程序 |
| IEC60601-1第3版 | 监护仪、除颤器、输液泵、超声波设备、 一般设备和系统 |
| IEC62353 | 监护仪、除颤器、输液泵、超声波设备以及一般设备和系统 |
| NFPA-99(医院) | 监护仪、除颤器、输液泵、超声波设备以及一般设备和系统 |
| ANSI/AAMI ES1 | 监护仪、除颤器，输液泵、超声波设备以及一般设备和系统 |
| 通信 |
| USB设备上行端 | 用于计算机控制的Mini-B接口 |
| USB主机控制器端 | 类型A,5V输出，0.5A最大负载。键盘和条形码阅读器的连接器 |
| 无线 | 用于计算机控制的IEEE 802.15.4 |
| 操作模式 | 手动和远程 |
| 功率额定值 |
| 电源电压输出 | 120 V ac | 230 V ac |
| 电源电压输入范围 | 90 V ac rms至132 V ac rms | 180 V ac rms至264 V ac rms |
| 最大电流 | 20A | 16 A |
| Hz | 47至63 Hz | 47至63 Hz |
| 物理状况 |
| 尺寸(WxDxH) | 17.6 cmx8.4 cmx 28.5 cm (6.9 in x3.3 in x 11.2 in) |
| 重量 | 1.6 kg (3.5 lb) |
| 环境要求 |
| 工作温度 | 10℃到40℃(50F到104°F) |
| 储存温度 | 20℃到60℃(-4 F到140°F) |
| 工作湿度 | 10%至90%(无凝结) |
| 海拔 | 120V ac电源电压高达5000米
230 V ac电源电压高达2000米 |
| 保修 | 两年延长保修期(无需费用，在任何授权福禄克生物医学服务中心第一年校准之后可
用，否则采用一年的标准保修期) |
| 电压 |
| 范围(电源电压) | 90 V ac rms至132 V ac rms |
| 180 V ac rms至264 V ac rms |
| 范围(点对点电压) | 0V ac rms至300 V ac rms |
| 准确度 | ±(读数的2%+0 . 2 V) |
| 电压测试 | 电源和点对点 |
| 接地电阻 |
| 模式 | 两线法 |
| 测试电流/范围/准确度 | >200 mA ac | 00至20 | ±(读数的2%+0.0150) |
| 电阻测试 | 接地电阻和点对点 |
| 设备电流 |
| 模式 | 交流有效值 |
| 范围/准确度 | 0A至20A | ±(读数的596+(2个计数或0.2 A,取较大者)) |
| 占空比 | 15 A至20A,5 min.开/5 min.关
10A至15A,7 min.开/3 min.关
0 A 至 1 0 A 连 续 |
| 泄漏电流 |
| 模式* | 交流合并直流(真有效值) |
| 仅交流 |
| 仅直流 |
| *模式对所有漏电流测试均可用，但MAP漏电流测试除外，只能使用真有效值(True RMS)模式 |
| 患者负载选择(输入阻抗) | AAMI ES1- 1993图1 |
| IEC 60601:图15 |
| 波峰因子 | ≤3 |
| 范围 | 0μA至199.9 μA |
| 200μA至1999μA |
| 2 mA至10 mA |
| 频率响应/准确度 | 直流电至1kHz | ±(读数的1%+(1μA或1最低有效位，取较大者)) |
| 1kHz至100 kHz | ±(读数的2%+(1μA或1最低有效位，取较大者)) |
1 kHz至5 kHz
(电流>1.6 mA) | ±(读数的4%+(1μA或1LSD,取较大者)) |
| 100 kHz至1 MHz | ±(读数的5%+(1μA或1最低有效位，取较大者)) |
绝缘、MAP、直流AP、交流AP以及交流设备泄漏测试的所有范围为；
·120 V ac+(2.5μA或1LSD,取较大者)
·230Vac附加值±3.0%以及+(2.5μA或1LSD,取较大者)
对于交流设备、交流AP和直流AP泄漏测试，泄漏值用于根据62353补偿标称电源。因此.指定用于其他
泄漏的准确度不适用。 |
| 漏电流测试 | 接地(接地线) |
| 机箱(外壳) |
| 患者(导联对地) |
| 患者辅助漏电流(导联对导联 |
| 应用部分上的电源漏电流(导联隔离) |
| 直接设备漏电流 |
| 应用部分直流漏电流 |
| 等效设备漏电流 |
| 应用部分等效漏电流 |
| 点对点漏电流 |
| 应用部件上的电源测试电压 | AAMI电源的100%±7%,电流限制在每个AAMI为1mA±25 %
IEC 62353电源的100%±7%,电流限制在每个IEC 62353为3 .5 mA±25 %
IEC 60601- 1电源的100%±7%,电流限制在每个IEC 60601- 1为7.5 mA±25% |